FAQ по тематическим разделам

Проектирование и разработка медицинского изделия

Производство медицинского изделия и инспектирование производства

Уполномоченный представитель производителя

Сбор документов регистрационного досье — ввоз и испытания

Процесс регистрации медицинского изделия

Внесение изменений в документы регистрационного досье

Корректирующие и предупреждающие действия, связь с потребителями, клинический мониторниг

Отмена государственной регистрации медицинского изделия

Остались вопросы?

Оставьте заявку и мы свяжемся с вами в ближайшее время