RU
|
EN
|
CH
|
ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ
+7 (495) 785-35-38
|
info@medrelic.ru
Меню
Услуги
Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС
Регистрация медицинских изделий по правилам РФ
Внесение изменений в РУ и РД
Подготовка к инспектированию производства медицинских изделий
Уполномоченный представитель производителя УПП
Клинические испытания медицинских изделий
Контроль обращения медицинских изделий
Локализация МИ
Оценка и анализ документации для регистрации МИ
Отчет о пострегистрационном клиническом мониторинге
Блог
Блог компании
Блог на VC.ru
Отзывы
О нас
Цены
Контакты
Вопросы и ответы
Полезные видео
Поиск
Оставить заявку
Оставить заявку
Оставить заявку
Для получения детальной консультации и расчета стоимости услуги, заполните, пожалуйста, следующие поля:
Выберете услугу:
Регистрация медицинских изделий
Клинические испытания
Внесение изменений в регистрационное удостоверение
Внесение изменений в регистрационное досье
Замена регистрационного удостоверения
Сертификация медицинских изделий
Локализация медицинских изделий
Контроль обращения медицинских изделий
Оценка и анализ документации на медицинское изделие
Консультация «12 вопросов»
Наименование медицинского изделия:
Краткое назначение:
Страна производитель медицинского изделия:
Есть ли уполномоченный представитель (УПП) в России?
УПП - юридическое лицо или физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, уполномоченные в соответствии с доверенностью производителя МИ представлять его интересы и нести ответственность в части обращения МИ
да
нет
Ваше имя:
Ваш телефон:
Ваш e-mail:
Вы можете задать свой вопрос в этом поле:
Обязательные поля
Пожалуйста, введите e-mail верно
Пожалуйста, введите номер телефона верно
Отправить
Обязательные поля
Пожалуйста, введите e-mail верно
Пожалуйста, введите номер телефона верно
Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку персональных данных и
соглашаетесь c
политикой конфиденциальности
.
Закрыть
Услуги
Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС
Регистрация медицинских изделий по правилам РФ
Внесение изменений в РУ и РД
Подготовка к инспектированию производства медицинских изделий
Уполномоченный представитель производителя УПП
Клинические испытания медицинских изделий
Контроль обращения медицинских изделий
Локализация МИ
Оценка и анализ документации для регистрации МИ
Отчет о пострегистрационном клиническом мониторинге
Блог
Блог компании
Блог на VC.ru
Отзывы
О нас
Цены
Контакты
Вопросы и ответы
Полезные видео