С 13 июня 2018 г. вступило в силу Постановление Правительства РФ №633, вносящее изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий. В соответствии с ним, к наименованию медицинского изделия предъявляется требование об обязательном указании в нем товарного знака при наличии такового на упаковке.
В связи с этим часто возникает вопрос о том, как доказать экспертам Росздравнадзора правомерность использования товарного знака.
Наиболее простым вариантом сделать это является подача в Росздравнадзор в составе комплекта регистрационного досье нотариально заверенной копии свидетельства на товарный знак, выдаваемого Федеральной службой по интеллектуальной собственности (Роспатент). Однако, многие зарубежные производители не подают заявку на регистрацию товарного знака в Роспатент, а осуществляют международную регистрацию товарного знака через Международное Бюро Всемирной Организации Интеллектуальной Собственности – МБ ВОИС (International Bureau of the World Intellectual Property Organization – IB WIPO).
Мы решили узнать у Роспатента, насколько правомерно доказательство права использования товарного знака на основании документов на товарный знак, выданных WIPO и включающий в список государств, где может использоваться товарный знак, Российскую Федерацию, и направили такой запрос:
На этот запрос подведомственная организация Роспатента ФГБУ «Федеральный институт промышленной собственности» (ФИПС) направила следующий ответ:
Процедура международного подтверждения факта правовой охраны товарного знака
Таким образом, процедура международного подтверждения факта правовой охраны товарного знака строится по следующему алгоритму:
1. Заявитель (иностранная компания) обращается в Ведомство одной из стран, в отношении которой распространяется Мадридское соглашение.
Примечание: под термином «Ведомство», согласно инструкции к Мадридскому соглашению и Протоколу к нему, понимается орган, отвечающий за регистрацию товарных знаков.
2. После завершения необходимых процедур в соответствии с законодательством страны Ведомства и Мадридским соглашением (за исключением случая отказа в охране товарного знака) Ведомство направляет в IB WIPO заявление о том, что знаку предоставляется охрана в соответствующей стране.
3. IB WIPO включает информацию о таком заявлении в Международный реестр и направляет копию заявления заявителю (при наличии технической возможности).
Заявление (его копия) и является документом, подтверждающим факт предоставления правовой охраны товарного знака.
Из ответа ФИПС мы делаем вывод, что именно копию такого заявления (заверенную в установленном порядке) и необходимо подавать в Росздравнадзор при регистрации МИ для доказательства права использования товарного знака.
Здравствуйте! Спасибо за информацию! А как быть с тем что РЗН все равно требует регистрации права использования? ФИПС им разъяснил что регистрация права это внесение в реестр. Другого подтверждения права использования в РФ нет.
Сергей, здравствуйте!
Согласно объяснениям ФИПС, документом, подтверждающим право использования ТЗ, является соответствующее заявление (его копия). Либо свидетельство на товарный знак, выданное Роспатентом. Этих документов должно быть достаточно.