Связаться c намиКарта сайта
- Главная
- Услуги
- Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС
- Регистрация медицинских изделий по правилам РФ
- Внесение изменений в РУ и РД
- Подготовка к инспектированию производства медицинских изделий
- Уполномоченный представитель производителя УПП
- Клинические испытания медицинских изделий
- Контроль обращения медицинских изделий
- Консультации по обращению медицинских изделий для диагностики Invitro
- Локализация медицинских изделий
- Оценка и анализ документации
- Отчет о пострегистрационном клиническом мониторинге
- Анализ рынка мед изделий
- Пострегистрационный контроль
- О компании
- Новости
- Требования к инспектированию производства в 2023 году (национальная процедура РФ)
- Клинические испытания медицинских изделий (национальная процедура РФ)
- О возобновлении приема документов по национальной процедуре РФ до 31.12.2025
- Подписан протокол о продлении приема документов по национальным процедурам до 31.12.2025
- Цены
- Отзывы
- Контакты
- Политика конфиденциальности
- Полезные видео
