Связаться c намиКарта сайта
- Главная
- Услуги
- Регистрация медицинских изделий по правилам РФ
- Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС
- Ускоренная регистрация медизделий
- Внесение изменений в РУ и РД
- Подготовка к инспектированию производства медицинских изделий
- Уполномоченный представитель производителя УПП
- Клинические испытания медицинских изделий
- Контроль обращения медицинских изделий
- Консультации по обращению медицинских изделий для диагностики In Vitro (IVD)
- Локализация медицинских изделий
- Оценка и анализ документации
- Отчет о пострегистрационном клиническом мониторинге
- Анализ рынка мед изделий
- Пострегистрационный контроль
- Цены
- Новости
- Требования к инспектированию производства в 2023 году (национальная процедура РФ)
- Клинические испытания медицинских изделий (национальная процедура РФ)
- О возобновлении приема документов по национальной процедуре РФ до 31.12.2025
- Подписан протокол о продлении приема документов по национальным процедурам до 31.12.2025
- Инспектирование производства медицинских изделий
- Отказ в регистрации МИ: причины и что делать?
- Анализ рынка медицинского оборудования
- Классификация медицинских изделий: как определить код и класс риска?
- Правила регистрации медицинских изделий
- Что такое реестр медицинских изделий?
- Регистрация стоматологического оборудования
- Регистрация слуховых аппаратов
- Технические испытания медицинских изделий
- Что такое токсикологические исследования медицинских изделий?
- Регистрация медицинских изделий для функциональной диагностики
- Регистрация медицинских изделий для диагностики In Vitro
- Что такое мониторинг безопасности медицинских изделий?
- Что такое лицензия обслуживания медицинского оборудования?
- Отзывы
- Полезные видео
- О компании
- Контакты
- Политика конфиденциальности
Остались вопросы – задайте их нам
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
