29 апреля 2017 г. в силу вступит приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.03.2017 № 1636 “О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 “Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие”, который вносит изменения в форму регистрационного удостоверения на медицинские изделия.

Эти изменения вызваны отменой с 1 января 2017 г. действия Общероссийского классификатора продукции (ОКП) ОК 005-93 и применением вместо него Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014 (КПЕС 2008).

В новой форме регистрационного удостоверения:

 

1) строку “Производитель” предлагается изложить в следующей редакции:
“Производитель (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес места нахождения юридического лица или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего личность, место жительства индивидуального предпринимателя)”;

2) строку “Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия” предлагается изложить в следующей редакции:
“Код общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятеьности”.

Кроме того, стоит отметить, что в форме регистрационного удостоверения уточнены реквизиты поля “производитель” для производителя – индивидуального предпринимателя (ИП).