Сегодня составили и подали в Росздравнадзор запрос касательно того, что подразумевается под разрешительным документом для производителя и производственных площадок в заявлении о регистрации по процедуре ЕАЭС (подробнее смотреть в записи от 06.12.12).
После получения ответа обязательно разместим его в блоге.